卡利拉嗪用药精神分裂症：高剂量并不优于低剂量

托尼拉嗪（cariprazine）是一种更有抗精神病学新药，已获美国政府乳制品药品监督管理局（FDA）批文，主要用于病人精神分裂症和的集 I 型的躁狂高烧以及混合高烧，其在的集抑郁病人和抑郁症替代病人中的的正在研究成果中的。药理机制为可部分激动 D3/D2 细胞因子，其中的优先融合 D3 细胞因子。

那么，托尼拉嗪这种新药或许对精神分裂症特性如何呢？针对该缺陷，来自美国政府宾州 Forest 研究成果中的心的 Durgam 博士等人进行了一项研究成果，其研究成果结果发表于 2016 年 3 月的 International Clinical Psychopharmacology 杂志。

这是一项持续 6 周、双盲、口服对照的概念可验证性研究成果，研究成果共纳入 34 名高血压，其年龄为 18~65 岁，根据 DSM-4-TR 诊断为精神分裂症。

其目标在于评量口服（1.5~4.5 mg/d）和高剂量（6~12 mg/d）托尼拉嗪，对于急性恶化的精神分裂症高血压的合理性、安全性和口服。在研究成果的过程中的，还会基于高血压的应答和口服等具体情况，进行剂量的变更。

研究成果的主要量化（合理性的评量）为HIV和阴性病征评定量表（PANSS）的总分变化，其他精确测量量化包括外科大体上印象更为严重度评定量表（CGI-S，次要精确测量量化）和 PANSS 分量表。

研究成果结果表明，变更本品后，两分组之间在 PANSS 总分上或评量其他合理性的量化上无显着不同。

然而，与口服来得，在未曾变更本品剂量的具体情况下，口服的托尼拉嗪能够显着减少 PANSS 总分和 PANSS 阴性病征评分（在第 28 届欧洲骨骼肌精神药理学会（ECNP）年招待会，有一项关于托尼拉嗪的 3 期外科实验调查结果，主要是关于其针对精神分裂症阴性病征（即便如此、情感缺乏及淡漠）的加强具体情况，其研究成果为一项随机双盲外科实验，经过 26 周的病人，托尼拉嗪分组的阴性病征及社会功能加强具体情况均显着很低利培酮分组）。

在研究成果过程中的，发生病人相关的常见副反应（两分组病人分组的副反应发生率都之比 5%，为口服分组的两倍）包括静坐不能、痉挛、下颚呕吐、锥体外系病征。

在这项研究成果中的，比较遗憾的是，托尼拉嗪的大体上合理性并未曾不具备统计学的显着不同，但对于口服分组而言，与口服分组来得，精神分裂症的病征加强程度不具备显着不同。在大体上耐受不足之处，表现良好。

该研究成果的结论为，托尼拉嗪病人精神分裂症也许有效，但还需进一步研究成果。

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编辑： 李娜